新乡肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 您或家人已确诊实体肿瘤,希望了解有哪些靶向或免疫治疗选择。
- 您正在接受治疗或即将开始化疗,想提前评估药物反应及潜在副作用风险。
- 您有明确的肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险,为健康管理提供信息。
- 您在新乡等地寻求第二诊疗意见,希望获得更全面的分子层面信息。
- 您已完成常规治疗,希望通过基因检测寻找新的治疗方向或进行病情监测。
- 您关注肿瘤精准治疗,希望在医生指导下为后续方案决策添加参考依据。
这个检测能查出什么?
这项检测就如同为您身体里可能存在的健康风险进行一次深度扫描。它主要从血液中分析180多个与肿瘤密切相关的基因,提供多方面的信息。首先,它能查找162个关键基因的‘拼写错误’(突变)或‘结构变化’(融合),帮助判断是否有适合的靶向药物。其次,它能评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态(MSI),这是判断免疫治疗效果的重要参考。同时,它还能检测一组特定基因(HRR基因),用于预测一类特定靶向药(PARP抑制剂)是否有效。此外,检测会分析一些与化疗药物代谢相关的基因多态性,为预估化疗效果和副作用风险提供线索。最后,它包含了对遗传性肿瘤相关基因的筛查,有助于评估家族遗传风险。需要注意的是,这是一项辅助参考,其结果需要由专业人员进行解读,并结合您的具体情况来综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需提供一份外周血样本,无需空腹。采样过程就像常规抽血检查,由专业人员操作,仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以选择在新乡的合作机构进行采样,或者选择更灵活的邮寄方案,我们会将采样工具包寄送给您,您在当地完成采样后寄回即可,足不出户即可完成。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用业界广泛应用的二代测序(NGS)技术,检测范围覆盖约定的基因目标区域,对于报告中提示的变异信息具有很高的技术准确性。血液样本的采集和运输过程均有标准操作规范以确保样本质量。检测结果主要反映血液中循环肿瘤DNA所携带的信息,其丰度受多种因素影响。如果检测结果为阴性,并不意味着绝对没有相关变异。所有检测结果均应作为关键的参考信息,由专业人士结合您的全面情况进行分析解读,以指导后续的健康管理或医疗决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,价格为21840元,医保不予报销,请在参与前知悉。
- 采样前无需刻意空腹,但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
- 若选择邮寄采样,请收到工具包后尽快安排采样并寄回,以保证样本新鲜度。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误,与知情同意书一致。
- 检测周期约为10个工作日(自实验室签收合格样本起算),节假日可能顺延。
- 报告为专业医学资料,其解读和应用需结合您的具体情况,请务必咨询专业人士。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告,作为您个人健康信息的重要档案。
用户评价 (13条,均分4.9)
化疗前做的检测,最看重出报告的速度和稳定性。这次体验很好,严格按照告知的时间点(10个工作日)出具,没有拖延。报告结果与我的临床表征高度吻合,医生据此排除了一个原本考虑但可能无效的药,避免了走弯路。
机构回复
守时、准确、有效,是我们的服务承诺。很高兴报告能帮助临床医生做出更精准的判断,避免无效治疗,这正是精准医疗的价值所在。祝您化疗顺利,预后良好!
我是在主治医生建议下做的检测,想为化疗失败后找新路。报告解读时,专家不仅讲了靶向药,还重点分析了化疗药物敏感性和毒性相关的基因,给了我一些调整化疗方案的思路。后来和主治医生讨论,他也觉得这部分内容很有参考价值,不局限于靶向。
机构回复
感谢分享!肿瘤治疗需要综合方案。我们的报告设计涵盖了靶向、化疗、免疫等多个维度,就是希望能为临床决策提供更全面的基因层面的参考。
我是结直肠癌患者,做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’,并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响,非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价!‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
作为胃癌家属,时间就是生命。从咨询到决定检测,客服把每一步、需要什么都讲清楚了,没有隐藏收费。抽血安排很灵活,周末也能约。报告出来后还有个简单的解读视频,比光看文字容易理解多了。
机构回复
您的肯定是对我们工作的最大鼓励。我们深知家属的急切,因此在服务细节上力求透明、高效、易懂,希望能切实地帮到您和您的家人。
体检发现CEA指标偏高,心里很慌,想全面查一下。看到这个血液检测项目,感觉是根‘救命稻草’。下单后第二天就收到了采样盒,顺丰快递很快。自己预约护士上门,时间很灵活,周末也可以。整个等待报告的过程虽然煎熬,但线上平台能查进度,心里有点底。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦虑心情。我们提供物流跟踪和进度查询功能,正是为了增加透明度,让您能随时了解情况。感谢您的信任,希望检测结果能为您提供清晰的后续方向。
检测是为了寻找跨癌种用药机会。报告里有个‘篮式试验’匹配功能很有新意,把我的基因变异和不同癌种相关的试验联系起来。解读医生也鼓励我不要局限于肺癌,可以关注那些基于分子分型的试验,打开了新思路。
机构回复
很高兴‘篮式试验’匹配功能对您有帮助。现代肿瘤治疗正朝着‘异病同治’的精准模式发展。我们持续更新此类信息,就是希望为患者开拓更多治疗可能性。祝您能找到合适的试验机会。
因为有肿瘤家族史,心里不踏实,就给自己做了个筛查。选择血液检测图个方便。报告10天出的,效率不错。结果显示我携带一个遗传性肿瘤相关的基因突变,虽然有点震惊,但也算是提前预警了。报告后面还附带了针对性的健康管理建议和亲属风险评估指导,非常实用。
机构回复
感谢您的信任。主动进行遗传风险筛查是很有健康意识的行为。我们的报告不仅提供检测结果,更希望为您提供后续的行动指导。如有需要,我们可以为您联系遗传咨询顾问进行深入沟通。
作为靶向用药参考,报告内容足够用了,列出了好几种可选方案。出报告时间中等,10天。扣一分是因为我觉得报告里关于某些‘证据等级中等’的药物的解释可以再充分点,现在写得比较简略,我们外行还是会困惑到底能不能用。
机构回复
感谢您的细致观察。您指出的问题非常中肯。对于证据等级不同的药物,我们将在后续的报告版本中,尝试增加更通俗的说明,帮助用户理解其临床意义和应用场景。感谢您的督促。
价格确实不便宜,但售后服务让我觉得物有所值。解读老师不仅讲了当前报告,还提醒我,如果未来病情有变化,可以凭借这份报告再次咨询,他们会结合新情况重新评估用药建议。这不是一次性的买卖,感觉像是一个长期的知识库在支持我们。
机构回复
是的,一次检测生成的基因数据具有长期参考价值。我们承诺为您保存数据并提供基于原始报告的终身免费咨询,就是希望这份报告能随着医学进步,持续为您的健康管理提供支持。感谢您看到我们的长期价值。
报告解读的顾问老师很专业,但感觉有点像在赶时间,可能后面排了很多人。有些我想深入问的问题,没能展开聊。如果能安排更充分的解读时间就更好了。
机构回复
非常抱歉给您带来了匆忙的体验。我们珍视每一次与用户的沟通,会认真评估并优化每位顾问的日程安排,在保证服务可及性的同时,尽力为每次解读留出更充足的时间。感谢您的提醒。
作为肺癌患者的家属,帮忙父亲预约的。父亲年纪大,行动不便,我们选了上门采血。护士非常专业有耐心,先是和父亲聊了会儿天让他放松,操作时手法稳准。父亲说这是他经历过最不难受的一次抽血,我们做子女的也松了一口气。
机构回复
为您父亲提供舒适的采样体验是我们的应该做的。面对行动不便的长者,我们的医护人员都经过专门培训,注重沟通与关怀。感谢您全家的信任,希望检测结果能为老人家的治疗带来新的希望。
因为家里有癌症家族史,我决定做个筛查。采样前客服提醒了注意事项,比如别吃油腻早餐。实际采样时,护士又确认了一遍,很负责。采血过程非常快,我还没来得及紧张就结束了。这种环环相扣的严谨让我对后续报告也更有信心。
机构回复
严谨是精准检测的基石,感谢您注意到了我们在各个环节的细节把控。从前期告知到规范采样,都是为了确保样本质量,从而产出可靠的报告。为您的前瞻性健康管理保驾护航,是我们的荣幸。
检测后发现有个罕见突变,机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目,再三强调即使参加,我的所有个人身份信息也会被彻底剥离,数据只会以编号形式被分析。我同意了,觉得既能为科研做贡献,又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持!我们严格遵守伦理规范,所有研究均基于完全去识别化的数据,且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者,而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
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